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Où s’utilisent les cellules souches

Développement de la thérapie par cellules souches

La première utilisation réussie des cellules du sang de cordon a eu lieu en 1988 en France. En 2007, le sang de cordon ombilical provenant des ressources de FamiCord a été utilisé pour la première fois. À ce jour, les cellules souches du sang de cordon ont été transplantées 85 000 fois, sauvant ainsi la vie ou la santé de nombreuses personnes.

La médecine évolue constamment et la liste des maladies pour lesquelles la transplantation de cellules souches constitue la norme thérapeutique ne cesse de s’allonger. Découvrez quelles maladies peuvent être traitées avec des cellules souches, conformément aux directives de la Société européenne de transplantation de cellules souches hématopoïétiques (EBMT).

Maladies oncologiques

Leucémie lymphoblastique (ALL)

Leucémie myéloïde (lma)

Leucémie myéloïde chronique (lmc)

Leucémie lymphoïde chronique (llc)

Leucémie myélomonocytaire

Tumeurs solides (ex. neuroblastome ou)

Lymphomes non Hodgkinien

Anémie réfractaire

Myélofibrose

Mastocytose systémique

Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité

Histiocytose familiale

Histiocytose des cellules de Langerhans

Lymphohistiocytose hémophagocytaire

Granulomatose lymphatique

Syndrome infantile de monosomie du chromosome 7

Hémoglobinopathies

Bêta-thalassémie majeure

Bêta-thalassémie intermédiaire

Alpha-thalassémie intermédiaire (Maladie de l’hémoglobine H)

Alpha-thalassémie majeure (Hydrops fetalis)

Anémie falciforme

Maladies métaboliques

Adrénoleucodystrophie

Maladie de Gunther

Maladie de Gaucher

Syndrome de Hunter (MPS-II)

Syndrome de Hurler (MPS-I)

Syndrome de Hurler-Scheie

Syndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)

Syndrome de Sanfilippo (MPS-III)

Syndrome de Hermansky-Pudlak

Mucolipidose de type II, III

Apha-manosidose

Syndrome de Neimann pick

Syndrome de Sandhoff

Maladie de Tay Sachs

Maladie de Krabbe

Leucodystrophie métachromatique

Fucosidose (Maladie de la déficience de fucosidose)

Gm1 gangliosidose

Maladie de Wolman

L’aspartyl-glucosaminurie

Syndrome de Morquio (MPS-IV)

Syndrome de Lesch-Nyhan< Maladie d’Austin (Déficience multiple de sulfatases)

Déficits immunitaires

Syndrome d’Omenn

DICS avec déficience d’adénosine désaminase (ADA-DICS)

DICS liée à l’X

Syndrome d’ataxie télangiectasie

Syndrome de DiGeorge

Syndrome de Wiskott Aldrich

Agammaglobulinémie liée à l’X

Maladie granulomatose chronique

Déficience IKK gamma

Hypogammaglobulonémie

Syndrome lymphoprolifératif lié à l’X

Syndrome de Griscelli

Syndrome de Nezelof

Maladies de la moelle osseuse

Anémie aplasique

Anémie aplasique acquise

Anémie de Fanconi

Anémie congénitale dysérythropoïétique

Anémie de Blackfan-Diamond

Anémie congénitale sidéroblastique

Anémie hypoproliférative

Aplasie érythroïde pure

Neutropénie cyclique

Neutropénie auto-immune (sévère)

Syndrome d’Evans

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Maladie de Glanzmann (défaut d’agrégation plaquettaire)

Thrombocytopénie amégacaryocytique

Syndrome Tar (thrombocytopénie sans radius)

Thrombocytopénie néonatale sévère

Dermatomyosite juvénile

Xanthogranulome juvénile

Pancytopénie

Syndrome de Kostmanns

Syndrome de Pearson

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Les patients atteints de maladies neurologiques telles que l’autisme et la paralysie cérébrale infantile bénéficient également de l’administration de cellules souches.

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